電光天平的感量一般調成1mg/格、0.1 mg/格、0.01 mg/格 ,將標牌制成透明膜,裝在指針上,然后,通過光學放大10倍使天平的表觀“感量”成 1mg/格、0.1 mg/格、0.01 mg/格 、0.001 mg/格。因此,又稱萬分之**平,十萬分之**平、百萬分之**平。由于實際感量較低,所以它能很快達到平蘅,既達到快速稱重,又能提高讀數的精密度,且在10mg(對十萬分之**平是1mg,對百萬分之**平是0.1mg)以內的稱重無須加砝碼直接由屏幕上讀數。
當稱取不吸水、在空氣中性質穩定的試樣,如金屬試樣、礦石試樣等,可采用此法。即先稱容器重量(如燒杯表面皿、鋁鏟、硫酸紙等),然后將砝碼或指數盤加到指定重量,用牛角匙輕輕震動使試樣慢慢到入容器,使平衡點與稱容器時一致。
當樣品易吸水、易氧化或易與二氧化碳反應時,則采用此法。先將樣品置于稱量瓶中,稱出試樣加稱量瓶的總質量W,然后將樣品傾倒一部分,再稱剩余式樣加稱量瓶的質量為W,則**份式樣質量為(W1-W2)克,依次類推,稱出第二份,第三份式樣„„。
若是易吸水、易氧化或易與二氧化碳反映的液體樣品,如濃硫酸,氫氧化鈉„„等,可將式樣裝入小滴瓶中代替稱量瓶并象上述一樣步驟進行。稱量取藥品時按圖所示步驟進行:從干燥器中取出轉有藥品的稱量瓶,用小紙片夾住稱量瓶,在接受器的上方,打開瓶蓋,傾斜瓶身,用瓶蓋輕敲瓶口上部使試樣慢慢落入容器中見圖5。當傾出的樣品接近所需量時,一邊繼續輕敲瓶口,一邊逐漸將瓶身豎直,使沾在瓶口的式樣進入接受器,然后蓋上瓶蓋,放回托盤上,準確稱取其質量,兩次質量之差即為所稱樣品的質量
光天平是一種精密而貴重的儀器,為了保持儀器的精密度使稱量能獲得準確的結果,使用時應遵守下列規則:
1、光天平應放在室溫均勻的牢固臺面上,避免震動、潮濕、陽光照射及腐蝕性氣體。
2、前必須檢查天平是否處于水平狀態,然后再稱。
3、在天平稱量盤上放置或取下被稱物,加減砝碼及輕輕裝動指數盤時,必須下把天平梁托住,輕放輕取緩慢轉動。下降或升起天平梁時,應小心緩慢,否則均容易使瑪瑙刀口損壞。
4、未知樣品質量時,加減砝碼或轉動指數盤后,用半開狀態觀察是否接近平衡點,可以從投影屏上移動方向和速度衡量;若向-1方向移動,表示砝碼重了,需砝碼,若向+1方向移動,表示砝碼輕了,需加砝碼;若移動速度愈快,表示離平衡愈遠,加減砝碼量要大,若移動速度愈慢,加減砝碼愈小。切勿在全開狀態觀察,易使刀口損壞,且容易發生吊耳脫落。
5、物體的溫度應與室溫一致,否則會使稱量結果不準確。這是因為稱量盤附近空氣受熱膨脹而發生對流及天平臂長的熱膨脹引起誤差而造成的。
6、腐蝕服物質、易揮發、易吸水、易與二氧化碳作用或易氧化的物質稱重時,必須放在密閉容器內進行稱重。
7、同一分析工作中稱量應使用同一臺天平與砝碼,可減少稱量誤差。
8、稱量時,要關緊天平門,防止空氣流動所造成的誤差。
9、天平箱要保持干燥,并放有變色硅膠,若變成粉紅色應干燥處理后再放入。
10、稱量完畢,應關上升降架,取出被稱量物體和砝碼,指數盤復零,并用毛刷打掃干凈,關上天平門,罩上布罩,關上電源后,再離開天平室。
四、操作步驟 1、零點的調節
緩慢地順時針轉動起落架旋鈕**完全打開,待平衡時,觀察投影屏上零點是否對準刻度指示線,若有相差,可用微動調節桿調**刻度線為止。若用微動調節桿無法調整,則請教師用零點調節螺絲(平衡螺絲)調整。
零點調整后,連續開關三次,記錄零點變動數據。2、用直接稱重法稱出標號物質,并記錄質量(稱量**0.0001克)。 3、用減量法稱取2份0.2~0.3克的基準碳酸鈉(稱量**0.0001克),分別置于兩小燒杯中,記錄數據,算出試樣質量。
4、數據記錄
稱完后,按使用規則自行檢查后,經老師復查后,方可離開實驗室。